婴儿肾病是怎么引起的？
引起婴幼儿肾损伤的原因很多，概括起来可分为两类；一类是外伤、药物毒物等对肾脏的直接损害，这类因素多能在短期内明确，治疗针对性强。另一类则与遗传或代谢有关，属于内生性致病因子，且往往难以找到明确的病因。其中，遗传因素导致的肾损伤在出生时即可出现，而代谢异常所致的肾损伤通常在出生后数周、数月甚至更长时间后出现。虽然两者病因和发病机制有所差异，但临床表现及进展却多有重叠，且预后多不好。那么，这两类致病因素到底是如何影响我们娇嫩的肾脏呢？
我们先来看看第一类，即由外伤、药物毒物等因素导致肾损伤。此时由于病理改变多在肾小管上皮细胞，故临床上通常表现为少尿或无尿，尿液检查可有蛋白尿、血尿或管型尿。如果病变进一步发展，可出现肾萎缩，严重时可引起肾功能衰竭，危及生命。至于第二类因素，目前研究发现可能与基因突变导致蛋白代谢障碍，使体内产生大量含氮废物堆积，进而对肾脏造成损伤。另外，部分患者也可能因先天性血蛋白肽链编码基因缺陷，导致合成血蛋白异常，全身脏器（尤其是肾脏）功能受损。可能还存在其他尚未明确病因的隐性遗传病，这些疾病的发生往往有家族聚集现象，需要进一步研究来明确其遗传方式。不过，无论是上述哪种病因导致了肾损伤，都会引起肾间质炎症反应。
患者初期多为无症状尿检阳性，随病情进展，可出现头晕、乏力、厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹胀等症状，如不及时处理，将严重威胁患儿健康。 预防新生儿肾损伤关键是在孕期和分娩期避免各类诱发因素。
对于已经发生的肾损伤，应尽快明确病因，及时治疗。